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普蘭德比色皿的實驗室檢查方法需了解

更新時間:2018-07-02  |  點擊率:2107
   普蘭德比色皿的實驗室檢查方法需了解
  1.同一個比色皿,在兩個不同波長下的透光率的差值要小于5;
  2.透光率檢查
  在某一個波長下,以空氣為空白調(diào)100,用擋光板調(diào)0,普蘭德比色皿的透光率要大于84,如果達不到,請清洗比色皿直至透光率合格,不然就換新的。
  3.兩個比色皿的配對檢查
  在比色皿中加入重鉻酸鉀標準溶液525nm是它的大吸收波長,2/3高,擦干凈,放入光路中,以其中一個為空白,調(diào)100和0,測另個一個的透光率。兩個的差值不得大于0.5。
  在同一光徑的石英吸收池中裝蒸餾水在220nm、700nm處測定;玻璃吸收池裝30mg/L的重鉻酸鉀溶液,在440nm處測定,裝蒸餾水在700nm處測定,電機試驗將一個池的透射比值調(diào)至100,測量其它各池的透射比值。
  在普蘭德比色皿實際工作中,可用采用如下校準方法:
  在測定波長下,將吸收池磨砂面用鉛筆編號,于干凈的吸收池中裝入測定用溶劑,以其中一個為參比,測定其它吸收池的吸光度,若測定的吸光度為零或兩個吸收池的吸光度相等,即為配對吸收池。若不能配對,可選出吸光度小的吸收池為參比,測定其它吸收池的吸光度,求出修正值。測定樣品時,將待測溶液裝入校準過的吸收池中,將測得的吸光度值減去該吸收池的修正值即為測定的真實值。
  平時一般是在測定波長處,在每個吸收池內(nèi)裝入蒸餾水,以其中一個為參比,即在透光率T處調(diào)100,然后換到吸光度A檔,則參比那個的吸光度為零,測定剩余的三個的吸光度。